Вопрос обеспечения лекарствами детей с орфанными заболеваниями остается нерешенным - омбудсмен

генетика.jpgУполномоченный Верховной Рады по правам человека Валерия Лутковская заявляет, что вопрос обеспечения медицинскими препаратами детей, страдающих неизлечимыми генетическими редкими (орфанными) заболеваниями, остается нерешенным. Об этом сообщили в пресс-службе омбудсмена. "Уполномоченным по правам человека в течение 2015-2016 годов неоднократно ставился перед Министерством здравоохранения вопрос о необходимости своевременного принятия мер и бесперебойном и бесплатном обеспечении детей необходимыми лекарственными средствами, как это предусмотрено законодательством. Но от Минздрава Украины поступают только формальные ответы, не содержащие конкретной информации по решению указанных вопросов", - отмечается в сообщении. В частности, как проинформировали в омбудсмена, в июле 2016 года премьер-министру Украины Владимиру Гройсману было направлено письмо с просьбой поручить Минздраву принять меры для обеспечения детей, больных редкими (орфанными) заболеваниями, необходимыми медицинскими препаратами и проинформировать о принятых решениях. Вместе с тем из информации, предоставленной Министерством здравоохранения по выполнению поручения премьера, следует, что и в 2016 году получение доступной и качественной медицинской помощи снова под угрозой. Так, по данным Минздрава, по состоянию на 1 сентября 2016 года "продолжается подготовка материалов для проведения процедур закупок, которые будут осуществляться с привлечением специализированных организаций", сообщили у омбудсмена.