Родить от двоих – генетический эксперимент британских ученых

В исследовании принимают участие две женщины, имена которых не разглашаются. Генетическое исследование женщин и их генеалогического древа показало практически стопроцентные шансы родить ребенка с миоклонической эпилепсией (прогрессирующее заболевание, проявляющееся в виде мышечных спазмов, площадь которых со временем увеличивается). Часто это заболевание приводит к ранней смерти. Болезнь является следствием генетического нарушения, сообщает "Информ-UA".

Согласно новой методике, в женскую яйцеклетку будет помещен биологический материал супруга, а значит ребенок будет и внешне и генетически идентичным своим родителям, кроме того сохраняться и ключевые характеристики – личность, цвет глаз, сходство с родителями. Изменения коснуться только митохондрий, передающих "битый" ген: они будут взяты от другой, здоровой клетки, взятой у женщины-донора, пишет британское издание "Сhronicle live".

Таким образом, исследователи рассчитывают прервать цепочку передачи неправильного гена в этой семье для будущих поколений.

Эксперимент будет проводить лаборатория "Fertility Newcastle", находящейся в Ньюкасле.

На разработку новой методики лечения медиков вдохновила трагическая история Шарлотты Бернарди, потерявшей шестерых детей.  Они умирали через несколько часов после родов из-за мышечных спазмов, вызванных миоклонической эпилепсией. Седьмой ребенок, сын Эдвард, умер в 2011 году в возрасте 21 года. Всю жизнь он боролся с болезнью. Разработка новой методики лечения принадлежит профессору- сэру Дугу Тернбуллу.

Перед началом эксперимента медики проводили длительный отбор, изучая не только самих "подопытных", но и их генеалогическое древо, а также историю болезней.

Подобному исследованию подверглись и доноры здоровых генов.

В случае удачного результата эксперимента и получения здорового потомства, это будет означать, что многие генетические болезни можно будет вылечить подобной терапией, а не только миоклоническую эпилепсию.